Венгрия стала первым государством Евросоюза, официально одобрившим для вакцинации российский препарат «Спутник V». Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), участвовавший в создании вакцины.
Национальный институт фармакологии и питания Венгрии зарегистрировал препарат по ускоренной процедуре на основании результатов клинических испытаний вакцины в России и оценки местных экспертов, которые получили образцы в конце ноября.
Глава венгерского МИД Петер Сийярто в четверг направится в Москву, чтобы обсудить дальнейшие планы использования препарата.
«Очень важно, что они (Венгрия — ред.) отделили политику от здоровья и жизни людей. Мы с первого дня боролись за то, что вакцина должна быть вне политики, чтобы решения по вакцине должны основываться на безопасности, эффективности, логистике, условиях контракта, а не политике», — сказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев на брифинге.
По аналогичной процедуре ускоренной регистрации эту вакцину одобрили власти ОАЭ, Аргентины, Боливии, Сербии, Алжира, Палестины, Венесуэлы, Парагвая и Туркменистана. Она также зарегистрирована в Белоруссии.
В России «Спутник V» разрешен еще с начала августа. Это первая в мире официально зарегистрированная местным регулятором вакцина от COVID-19.
Летом препарат прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2. Пострегистрационная фаза испытаний с участием десятков тысяч человек стартовала в сентябре.
После третьего промежуточного анализа данных исследований «Спутник V» показал более чем 91%-ную эффективность, причем против тяжелых случаев COVID-19 этот показатель достиг 100%. В России вакцинация препаратом от Центра Гамалеи началась в декабре.
Источник: РИА Новости
